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                泌尿外科精準醫學新冠檢測系列體外診斷試劑臨床檢驗分析儀器

                前瑞平?
                前列腺癌20基因檢測
                產品介紹
                ● 前瑞平結合中國前列腺癌突變譜及診療現狀,為中國前列腺癌患者定制
                ● 檢測與前列腺癌密切相關的20個基因全外顯子及部分內含子
                ● 包含前列腺癌相關的內分泌、靶向、免疫、化療、預后、遺傳相關基因以及其他關鍵信號通路基因
                ● 涵蓋前列腺癌相關的內分泌、靶向、免疫、化療藥物及臨床試驗階段藥物
                ● 提示遺傳風險
                臨床意義
                • 內分泌治療
                  檢測AR(雄激素受體)信號通路相關基因,明確阿比特龍/恩扎盧胺等新型內分泌藥物原發與繼發耐藥,預測患者能否從內分泌治療中獲益,及時調整治療方案
                • 靶向治療
                  檢測HRR(同源重組修復)信號通路相關基因(如BRCA1/2、ATM、CDK12、PALB2基因等),預測PARP抑制劑療效
                • 免疫治療
                  分析錯配修復通路(MMR)相關基因(如MLH1、MSH6、PMS2基因),指導免疫治療療效(PD-1/PD-L1抑制劑等)
                • 化學治療
                  解析DDR(DNA損傷修復)信號通路相關基因(如BRCA1/2基因),預測鉑類化療藥物的療效
                • 預后
                  檢測PTEN、RB1、TP53等基因,評估患者預后,輔助腫瘤風險分層,指導臨床早期干預,改善預后
                • 遺傳
                  檢測前列腺癌遺傳風險相關基因(如BRCA1/2、ATM、PALB2等基因),了解家族遺傳風險
                產品特性
                專業
                ● 整合中國前列腺癌患者基因檢測專家共識、NCCN診療指南、費城共識,以及中國前列腺癌突變譜,專為中國前列腺癌患者定制
                全面
                ● 一項檢測解決內分泌治療、靶向治療、免疫治療、化療、評估預后、遺傳風險六大臨床需求
                準確
                ● 引入分子標簽,降低低頻突變背景信號,保障低頻變異有效檢出
                ● 組織2000X,血液10000X,靈敏度0.5%,準確檢測基因變異
                豐富
                ● 檢測組織或血液樣本的體系和胚系突變,涵蓋點突變、插入缺失、拷貝數變異等
                基因列表
                AR ATM ATR BRCA1 BRCA2
                CDK4 CDK6 CDK12 CDH1 FANCD2
                MSH6 MLH1 RAD50 RB1 PALB2
                PTEN SPOP FOXA1 PMS2 TP53
                適用人群
                高風險、極高風險前列腺癌患者
                局部進展(N1)、轉移性(M1)前列腺癌患者
                具有前列腺導管內癌(IDC-P)或前列腺導管腺癌(DAP)病理學特征的前列腺癌患者
                轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
                樣本要求及檢測周期
                樣本類型 樣本要求 采樣要求 運輸方式 檢測周期
                組織 組織切片10-15張,或蠟塊,或福爾馬林固定后新鮮前列腺癌組織 腫瘤細胞占比≥10%,切片厚度5μm,新鮮組織≥50mg 常溫運輸 10個工作日
                血液 10ml靜脈血 STRECK管采集保存
                備注:組織樣本檢測外周血對照意義
                幫助區分腫瘤體系突變和胚系突變
                提供胚系突變信息,揭示可遺傳的家族腫瘤風險
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